- Nature刊发!首次揭示锂硫电池界面层中的三维电化学反应 2026年06月18日
- 调控锂离子固态配位环境促进聚合物固态电解质锂输运动力学 2026年06月15日
- 基于肿瘤“机械免疫检查点”的免疫治疗研究取得重要进展 2026年06月11日
- 原位可视化纳米尺度光生载流子提取及其时空演变 2026年06月09日
- OMNI-P2x:通用神经网络势实现分子激发态快速精准模拟 2026年06月08日
- 双门控有机催化原子转移自由基聚合研究取得进展 2026年06月05日
- 接力催化: 碳一分子转化制多碳产物的新策略 2026年06月04日
- Pd@Pt核壳结构失稳机制及稳定策略的研究 2026年06月03日
- 单分子晶体管中纳秒激发态动力学表征取得新进展 2026年05月27日
- [JACS]非贵金属反负载单原子钨催化剂高效催化还原胺化 2026年05月22日
固 - 液界面的电荷转移过程在各类储能系统中发挥着核心作用,尤其在反应物浓度动态变化的工况下至关重要, 目前解析真实反应界面的反应路径仍是重大挑战。锂硫电池是下一代高比能储能电池的重要体系,然而在接近实际应用的高硫载量、贫电解液条件下,其内部反应微观机制仍未能被阐释。近日,厦门大学孙世刚院士、廖洪钢教授团队联合华中科技大学黄云辉教授团队等,借助自主开发电化学原位液相透射电子显微装置,直接观测到电极 / 电解液界面处由浓度驱动的相分离现象。...
近日,我室孙世刚院士团队、化学化工学院黄令教授、邓亚平副教授团队在聚合物固态电解质研究中取得重要进展,相关成果以“Regulating Li Solid-State Coordination to Enhance Hopping Kinetics within Polymer Electrolyte of Li Metal Batteries”为题发表于 Journal of the American Chemical Society (DOI: 10.1021/jacs.6c02652)。固态锂金属电池凭借高能量密度和高安全性,成为下一代储能技术的核心方向。聚合物固态电解质因柔韧性好、...
近日,我室朱志教授和药学院张惠敏教授团队合作开发了一种双空间限域的DNA纳米墙组装策略,能够选择性增强肿瘤细胞的硬度,从而显著提升过继性T细胞免疫治疗的疗效,有效避免了癌细胞因变得“柔软”而逃避T细胞攻击的问题。相关成果以“Dual-Spatially Confined Assembly of DNA Nanowall Stiffens Tumor Cells to Enhance Adoptive T‑Cell Immunotherapy”为题,发表于J. Am. Chem. Soc.(DOI: 10.1021/jacs.6c00792)。肿瘤细胞不仅通过PD-...
近日,我室方宁教授团队与美国阿肯色大学董斌教授团队合作,在光催化纳米尺度载流子提取与时空演变原位可视化研究方面取得重要进展。相关成果以“Single-molecule visualization of nanoscale spatiotemporal dynamics of charge-carrier driven photocatalysis on 2D InSe”为题发表于Journal of the American Chemical Society。在光催化中,光生载流子通常历经超快物理过程和慢速界面反应过程。前者包含飞秒-纳秒尺度的载流子激发、...
近日,我室Pavlo O. Dral教授与波兰华沙大学Joanna Jankowska教授联合带领的研究团队在计算光化学机器学习方法开发方面取得重要进展。相关成果以“OMNI-P2x universal neural network potential for excited-state simulations”为题发表于Nature Communications。光活性分子体系在现代科学技术中扮演着重要角色,在太阳能电池、有机发光二极管、反应催化、光动力治疗等领域具有广泛应用。光响应分子的理性设计需要深入理解其光物理和光化学过程,...
我室廖赛虎教授与郑州大学宋金帅教授合作开发了一种光和pH双重响应的有机催化原子转移自由基聚合体系,近期相关成果以“Organocatalytic atom transfer radical polymerization with light and pH dual-gated regulation”为题发表于Nature Communications (https://doi.org/10.1038/s41467-026-72610-6)。在自然界中,许多生化反应能够对细胞内外的多重刺激如pH、温度、光等进行响应,从而可在不同反馈机制的协同作用下,对相关生命过程和功能进行开关控制。...
我室王野/成康教授团队应美国化学会Chemical Reviews期刊邀请,撰写题为“Relay Catalysis in Selective Transformations of C1 into C2+ Molecules”综述,并于近日在线发表(Chem. Rev. 2026, DOI: 10.1021/acs.chemrev.6c00026)。本综述围绕C1化学中的接力催化方法,系统总结了CO、CO2、CH4及CH3OH等C1分子向C2+烃类和含氧化合物转化的最新研究进展,厘清了双功能催化、串联催化、级联催化与接力催化之间的重叠与区别。接力催化并非简单的多活性位点组合,...
近日,我室范凤茹教授、谢兆雄教授、王宇成副教授团队联合河南师范大学张霞光副教授,在低铂多金属电催化剂稳定性研究中取得重要进展。相关成果以“Interstitial C/N Doping Stabilizes Pd@Pt Core–Shell Electrocatalysts by Atomic-Scale Interfacial Anchoring and Metal Dissolution Suppression”为题,在线发表于《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.3844758)。铂基多金属催化剂因能够在降低贵金属用量的同时提升催化活性,...
洪文晶教授、刘俊扬副教授团队与中国科学院物理研究所杜世萱研究员团队合作,在单分子量子输运动力学研究方面取得重要进展,相关成果以“Unraveling the dynamics of multiple excited states in a single-molecule transistor”为题发表在Nature Communications 上。单分子电荷输运是理解纳米尺度量子效应的重要模型体系。其中,在动态电子转移过程中,分子会形成一系列寿命极短的激发态,这些瞬态中间体携带着单分子尺度复杂分子-...
郑南峰教授、秦瑞轩教授、魏现奎教授等合作,在非贵金属选择性催化醛/酮还原胺化反应方面取得重要进展,相关成果以“Promoting Heterogeneous Nickel Catalysis with Surface Atomically Dispersed Tungstate Species”为题,发表于J. Am. Chem. Soc.(DOI: 10.1021/jacs.5c23410)。基于非贵金属催化剂实现高选择性还原胺化反应,是合成功能性胺类化合物的一条重要技术路径。然而,受限于非贵金属的固有电子结构特点,该类催化剂在实际应用中长期面临活性低、...
